目前，亚虹医药已与美国 FDA 就支持 APL-1702 美国上市的 Ⅲ 期临床设计达成共识，正积极筛选海外合作伙伴以推进美国临床试验申请。欧洲市场方面，APL-1702拟用于治疗HSIL患者的上市许可申请已获得欧洲药品管理局（EMA）受理，距离上市仅一步之遥。作为全球首款 HSIL 无创疗法，APL-1702 在海外市场具备稀缺性核心优势，有望凭借高等级临床证据获得溢价合作条件，实现全球权益的高价值变现。
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在中国这个特殊的市场，从不缺乏将新范式迅速商业化的力气和手段。